Hoy me gustaria presentaros a Gonzalo, un bilbaino que este Domingo (7 de noviembre) tiene como reto finalizar la maraton de New York.
Pero como eso, para uno de BILBAO está chupado, se ha propuesto (Y NOS PROPONE) un reto aún mayor que consiste en donar cierta cantidad de dinero (5, 10 ó 25€) en función del tiempo (*) en el que haga los 42 KM (y 195 m).
El igualará todas las donaciones que hagamos. Las donaciones irán destinadas a una asociación que investiga la ELA (esclerosis lateral amiotrófica), enfermedad que sufre su padre desde hace unos años.
Pero como eso, para uno de BILBAO está chupado, se ha propuesto (Y NOS PROPONE) un reto aún mayor que consiste en donar cierta cantidad de dinero (5, 10 ó 25€) en función del tiempo (*) en el que haga los 42 KM (y 195 m).
El igualará todas las donaciones que hagamos. Las donaciones irán destinadas a una asociación que investiga la ELA (esclerosis lateral amiotrófica), enfermedad que sufre su padre desde hace unos años.
Para aquellos que estéis interesados en colaborar aquí tenéis el texto en el que él mismo explica este "super - reto". Yo he tenido la suerte de que me lo ha contado en persona, y os puedo asegurar que se me ha puesto la piel de gallina.
(*) la semana que viene, una vez finalizado el maratón, os informaré del tiempo para que aquellos que queráis podáis hacer la donación https://secure.mdausa.org/clubsforthecure/ , la fundación es www.augiesquest.org (Web de Augie Nieto)
Hola amigos,
Hoy os escribo con un motivo my especial para mi
Como todos sabéis a mi padre le diagnosticaron una ELA en el 2004. La ELA (esclerosis lateral amiotrófica) es una enfermedad degenerativa que a fecha de hoy no tiene solución. Es una enfermedad terrible en la que se va perdiendo la movilidad día a día. Es una enfermedad poco común y de las que se denominan “huérfanas” ya que no se les destinan los suficientes fondos como para encontrarle una solución.
El ánimo y la entereza con la que afronta todos los días su enfermedad es digno de la mayor de las admiraciones. Contagiados por su espíritu y esperanza varios amigos de infancia (Jorge Camiña, Ramón Garcia y yo) nos enfrentamos al reto para conseguir fondos para apoyar a la fundación de Augie´s Quest en la busqueda de una cura para la ELA.
Vamos a correr una maratón y lo vamos a hacer el próximo 7 de Noviembre en Nueva York. Como todos sabéis, y podréis comprobar en las fotos, ya desde pequeño mi cuerpo no estaba precisamente adaptado para hacer largas distancias… y hasta hace un año se puede decir que lo más que había corrido es unos pocos metros en el andén para no perder el metro.
Hoy os escribo con un motivo my especial para mi
Como todos sabéis a mi padre le diagnosticaron una ELA en el 2004. La ELA (esclerosis lateral amiotrófica) es una enfermedad degenerativa que a fecha de hoy no tiene solución. Es una enfermedad terrible en la que se va perdiendo la movilidad día a día. Es una enfermedad poco común y de las que se denominan “huérfanas” ya que no se les destinan los suficientes fondos como para encontrarle una solución.
El ánimo y la entereza con la que afronta todos los días su enfermedad es digno de la mayor de las admiraciones. Contagiados por su espíritu y esperanza varios amigos de infancia (Jorge Camiña, Ramón Garcia y yo) nos enfrentamos al reto para conseguir fondos para apoyar a la fundación de Augie´s Quest en la busqueda de una cura para la ELA.
Vamos a correr una maratón y lo vamos a hacer el próximo 7 de Noviembre en Nueva York. Como todos sabéis, y podréis comprobar en las fotos, ya desde pequeño mi cuerpo no estaba precisamente adaptado para hacer largas distancias… y hasta hace un año se puede decir que lo más que había corrido es unos pocos metros en el andén para no perder el metro.
Yo con 12 años |
Con Ramón y mi padre con las camisetas de Augiesquest |
Cualquier maratón es un reto y para alguien sin experiencia aún mayor. Las condiciones en las que transcurre la maratón de NY añaden mayores dificultades al proyecto. 4 horas de espera en la salida, el frío viento de los puentes de Staten Island, los “empujones” de 40,000 almas valientes…
Tras un año de duros (y divertidos!) entrenamientos me enfrento a la cita con la ilusión de acabarla y de conseguir los máximos fondos posibles. Y os propongo a vosotros que corráis a mi lado colaborando con este proyecto:
Tras un año de duros (y divertidos!) entrenamientos me enfrento a la cita con la ilusión de acabarla y de conseguir los máximos fondos posibles. Y os propongo a vosotros que corráis a mi lado colaborando con este proyecto:
- si acabo, realizando un donativo de 5 €
- si lo hago en menos de 4h30 minutos con un donativo de 10 €
- y si lo hago en menos de 4h15 minutos con un donativo de 25 €
De este modo vuestro esfuerzo motivará mi esfuerzo durante todo el trayecto.
Yo igualaré TODOS los donativos (hasta un máximo de 6.000€). Es decir, si tu pones 5€ se convierten en 10€, si pones 25€ se convierten en 50€… y si te animas y mandas 100€ yo pongo otros 100€ y se convierten en 200€.
La fundación a la que vamos a enviar los donativos es la Augie´s Quest:
(Esta misma semana he estado visitando a Augie en su casa, en Corona del Mar, para hablar entre otras cosas de este proyecto)
Augie´s Quest, es una iniciativa de MDA (Muscular Dystrophy Association) para investigar la ELA enfocada singularmente en encontrar tratamientos y una cura para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ALS o enfermedad de Lou Gehrig). Augie nieto pionero en la industria del fitness inició Augie´s Quest en colaboración con la división de ELA del MDA cuando en Marzo del 2005 le diagnosticaron una ELA. Augie fue el co-fundador de Life Fitness y es hoy Presidente de Octane Fitness. Hasta la fecha Augie´s Quest ha recaudado más de 24 millones de USD para la investigación de la ELA
www.augiesquest.org (Web de Augie Nieto)
https://secure.mdausa.org/clubsforthecure/ (link creado para este reto y para que podamos así saber cuanto hemos recaudado entre todos. Los donativos se hacen con tarjeta de crédito)
www.augiesquest.org (Web de Augie Nieto)
https://secure.mdausa.org/clubsforthecure/ (link creado para este reto y para que podamos así saber cuanto hemos recaudado entre todos. Los donativos se hacen con tarjeta de crédito)
Juntos podemos recaudar mucho dinero, conseguir mucha esperanza y ayudar a encontrar una solución a la ELA.
Saber que cuento con tu cariño y aliento será mejor que tener “viento a favor” en los 42,195 km.
Muchas gracias y un abrazo,
Muchas gracias y un abrazo,
Gonzalo Artiach
gartiach@curves.com
Ps, Si quieres participar en este reto me encantará que me lo hagas saber por mail! Y si quieres que te mande un link para que en la carrera puedas seguirme “milla a milla” dímelo y te lo haré llegar. Y por supuesto que si tienes cualquier pregunta sobre Augie´s Quest o sobre cómo realizar el donativo por favor dímelo!
gartiach@curves.com
Ps, Si quieres participar en este reto me encantará que me lo hagas saber por mail! Y si quieres que te mande un link para que en la carrera puedas seguirme “milla a milla” dímelo y te lo haré llegar. Y por supuesto que si tienes cualquier pregunta sobre Augie´s Quest o sobre cómo realizar el donativo por favor dímelo!
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1 comentarios:
Me diagnosticaron ALS (enfermedad de Lou Gherigs) en 2015, el médico me dijo que no existe una cura permanente para la enfermedad, me dieron medicamentos para retrasar el progreso de la enfermedad, en la etapa inicial no fue tan grave hasta que progresó a la enfermedad. Al final de la etapa intermedia, tuve dificultades para realizar mis funciones diarias, ya que constantemente sentía debilidad en mis piernas, tobillos y pies, estaba totalmente devastada hasta que el compañero de trabajo de mi esposo, el Sr. Kenneth, nos contó sobre un médico a base de hierbas de Sudáfrica que tiene medicamentos a base de hierbas para todos. tipo de enfermedades, incluida la ELA, cuando contactó a este médico a base de hierbas a través de su correo electrónico, me envió dos botellas de medicina ALSherbal a través del servicio de mensajería, cuando recibí esta medicina herbal, me dio instrucciones paso a paso sobre cómo aplicarla, cuando la apliqué según las instrucciones , me curé de la enfermedad dentro de los 22-24 días posteriores al uso. Póngase en contacto con este gran médico a base de hierbas a través de su correo electrónico wealthylovespell@gmail.com o Whats App + 2348105150446
Él también tiene una cura a base de hierbas para las siguientes enfermedades, esto no es una estafa es 100% real.
- AMPLIACIÓN DEL PENE Y ERECCIÓN DÉBIL - PROBLEMA DE VIRGINA - TOS DE LA OMS - HEPATITIS B-FORDYCE SPOT-FRÍO SORE-ALS-INFERIOR RESPIRATORIA-BAJA SPERM COUNT-MRSA (METHICILLLIN-RESISTANT STAPHYLOCOCCUS AUREUS-ZIKD-VIKUS-PIKD-VIKE-ZIKA VIRUS-ZIKA VIRUS -HIPERTENSIÓN-CONTEO DE ESPERMA BAJO-ENFERMEDAD DE MENOPAUSIA-ASMA-CÁNCER-BARENESS / INFERTILITY-PCOS-SHINGLES-VIRAL HEPATITIS / HEPATITIS B-FIBROID-ASTHMA-SICKLE CELL-TINNITUS-BARENESS / INFERTILITY-DIARRHEA y así.
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